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2012年9月，国际阿尔茨海默病协会（Alzheimer's Disease International,ADI)将迎来第一届“世界老年痴呆症月”，世界各地将举行为期30天的宣传活动，9月21日的“世界老年痴呆日”将在本月发挥关键的作用。2012年世界老年痴呆月的主题是“Dementia: Living together”。
让我们一起来回顾一下2012年老年痴呆症有哪些新的故事...... |
世界老年痴呆日的由来
1906年德国神经病理学家阿尔茨海默(Alois Alzheimer)首次报告了一例具有进行性痴呆表现的51岁女性患者，1910年这种病被命名为阿尔茨海默病。 “世界老年痴呆日”是国际老年痴呆协会1994年在英国爱丁堡第十次会议上确定的。每年的9月21日是“世界老年性痴呆宣传日”，也有人将其简称为“世界老年痴呆日”，在这一天，全世界60多个国家和地区都将组织一系列活动，使全社会都懂得老年痴呆病的预防是非常重要的，应当引起足够的重视。
图解阿尔茨海默病研究历史
在1906年11月的一次科学会议上，来自德国的阿勒斯·阿尔茨海默医生公布了一位1901年由家人陪同前来就诊的51岁已婚妇女奥葛斯特·蒂的病历。奥葛斯特有严重的记忆障碍，毫无根据地怀疑丈夫的忠诚，讲话困难并且很难理解别人对她说的话。她的症状迅速恶化，短短几年就卧床不起，最后于1906 年春天因为褥疮和肺炎导致的重度感染去世。阿尔茨海默医生从来没有见过像奥葛斯特·蒂一样的病例，在征得患者家属的同意后对奥葛斯特进行了尸体解剖。阿尔茨海默医生惊奇地发现，奥葛斯特的大脑严重萎缩，尤其是大脑皮层部分，而这里掌管着人的记忆、思考、判断和语言。在显微镜下，小血管里布满了脂肪沉积物，坏死的脑细胞和异常的沉积物充满了四周。阿尔茨海默医生发表了他对奥葛斯特的研究结果，并于1907年被收录进了医学文献。1910年，以命名和分类大脑疾病著称的精神病学家埃米尔·克瑞佩林，提议将此病命名为阿尔茨海默病。 [详情]
2012年阿尔茨海默病现状和数据
这份报告的讨论的主题是：AD的发病率，死亡率，医疗保健支出和医疗费用，护理者和社会的影响，另外，包括AD和其他痴呆症的独居问题，性格特点，风险和未满足的需求等。 据估计，有540万美国人有AD，其中包括20万<65岁的年轻患者。预计到2050年，AD新发病每秒33个，或每年有100万新发病例，AD的发病率将达到1100万到1600万。 估计有80万AD患者（1/7）独自居住，高达一半患者无人照顾。独居的痴呆症老人容易遭遇自我照顾不足，营养不良，疾病不被治疗，跌倒，意外死亡的风险。 [详情]
NEJM发布首个阿尔茨海默病年表
科学家们已首次明确了显性遗传性阿尔茨海默病早于症状几十年就已发生的生物学变化的时间表。目前，科学家们计划使用这些标志物来预防和治疗参与该研究的受疾病影响的家庭。来自华盛顿大学医学院一个研究小组组装了迄今最为详细的人脑长期缓慢陷入全面阿尔茨海默氏症的年表。这一突破性的研究成果发表在7月11日的《英格兰医学杂志》上。文章的第一作者、圣路易斯华盛顿大学医学院著名神经病学教授Randall Bateman博士指出：“在阿尔茨海默病发生前十几年出现的一系列的大脑的变化是由患者家属发现的，这一系列事件为症状的发生提供了时间表。” [详情]
J Neurosci：新标志物有助诊断阿尔茨海默病
近日，波士顿大学医学院（BUSM）研究人员确定阿尔茨海默病患者大脑中一种积聚的蛋白质组。这些调查结果发表在Journal of Neuroscience杂志上，该研究可能有助开辟新的方法来诊断治疗阿尔茨海默病患者。β-淀粉样蛋白聚集诱导神经元蛋白质聚集引起阿尔茨海默氏病，阿尔茨海默氏病是一种神经退行性疾病。阿尔茨海默氏病的诊断对象主要是β-淀粉样蛋白和tau蛋白，主要用放射性标记物来结合β-淀粉样蛋白。然而β-淀粉样蛋白的成像是有问题的，因为许多认知正常的老年人大脑中也有大量的β-淀粉样蛋白，因此检测结果中会出现阳性结果。 [详情]
Lancet Neurol:AD新疫苗人体试验显成效
《柳叶刀·神经学》杂志于2012年6月6日在线发表的一项随机、双盲、安慰剂对照的首次人体试验研究表明，CAD106（疫苗）对于阿尔茨海默病(AD)患者来说，具有良好的安全性且其抗体反应程度可以接受。以β淀粉样蛋白(Aβ)为靶点的免疫治疗是减缓阿尔茨海默病进展的一项后备策略。该研究旨在评价CAD106（疫苗）的安全性和耐受性，CAD106（疫苗）是一种用于阿尔茨海默病(AD)患者的新型活化Aβ免疫治疗，这种方法设计用于诱导N末端Aβ特异性抗体，同时不引起Aβ特异性的T细胞反应。 [详情]
cell综述：阿尔茨海默病30年来的研究进展
来自加州大学旧金山分校，Gladstone神经疾病研究所的Lennart Mucke和黄亚东教授发表了题为“Alzheimer Mechanisms and Therapeutic Strategies”的文章，总结概括了过去三十年里，这一疾病的发展，指出这一领域的研究探讨和药物研发，应该多元化发展，来解析阿尔茨海默病这一多因素影响的疾病。 这篇Cell综述指出，对于阿尔茨海默病这一早已被发现的疾病，目前仍然没有有效的方法，能预防，治疗或者逆转阿尔茨海默病患者症状，但是在过去三十年中，这一领域也取得了不少突破性性的进展。 遗传学研究证明这种疾病是由多种因素引发的，跨学科的技术方法——复合生物化学，分子和细胞生物学，以及转基因模型都揭示了其中的分子机制。化学，放射学科，以及系统生物学也开始逐步用于这一疾病的治疗，提供了有效的生物标记，并且个性化医疗方法的出现也有望改变药物研发和临床实验的面貌。 [详情]
FDA批准阿尔茨海默病检测新法
2012年4月6日，美国食品与药物管理局（FDA）批准用一种放射性化合物评估阿尔茨海默病患者的认知损伤。这种名为Amyvid的药物能够与淀粉体斑块结合在一起，在进行正电子发射层析（PET）扫描之前，Amyvid使得医生能够看清淀粉体是否已经开始在大脑中积聚。FDA在其批准函中表示，一个阴性结果减少了病人因阿尔茨海默病导致认知问题的可能性，但一个阳性结果并非是确诊阿尔茨海默病所必需的。该药物由礼来公司于2010年收购的艾威德放射性药物公司研制。2011年，一个FDA小组决定延缓批准Amyvid，并等待更多令人信服的证据，从而证明不同的医生会从扫描数据中读出相同的结果来。为此，礼来公司随后为神经放射专家举行了一个在线培训班，以保证一致的读数结果。 [详情]
阿尔茨海默症药物研发前赴后继
在辉瑞公司阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab遭遇惨败之后，Lundbeck，这间坐落于丹麦的公司，迫不及待的表示了自己对于阿尔茨海默氏症药物研发的兴趣和信心。Lundbeck首席执行官Ulf Wiinberg向彭博社的记者表示，Lundbeck目前具有“几个”潜在的药物，有助于推动这一药物领域的发展。作为世界为数不多的专注于阿尔茨海默氏症药物研发的公司之一，Lundbeck目前拥有一个已经进展到实验中期的药物AE58054。不同于辉瑞的bapineuzumab和礼来的solanezumab针对淀粉样蛋白这一可能的记忆丧失元凶。AE58054针对5-HT6受体作为靶点，这一受体与认知有关。Wiinberg指出，bapineuzumab针对阿尔茨海默氏症的原因进行治疗，这无疑很有希望取得成功。但现有的数据证明AE58054已经成为最有潜力的阿尔茨海默氏症药物。目前已经有很多家公司对于这一药物表示兴趣。 [详情]
【AAIC2012】阿尔茨海默病协会国际会议研究进展精选
7月14日至7月19日在温哥华举行的2012年阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC® 2012) 上公布的新研究结果涵盖了阿兹海默症和痴呆症各方面的研究，包括病因、风险因素、发现和诊断、治疗以及预防。 阿尔茨海默病协会国际会议是展示和讨论最新阿兹海默症和痴呆症研究的首屈一指的年度论坛。2012年的会议将全球4000多名领先专家和研究人员聚集在一起，提供了大约2500个科学演讲报告。 阿尔茨海默病协会 (Alzheimer's Association®) 首席医疗科学官威廉-蒂斯 (William Thies) 博士表示：“ 阿尔茨海默病协会 国际会议上的好消息是，我们在阿尔茨海默病的更早发现、痴呆风险因素的更多知识，以及更好的治疗和预防方面取得了进步。” “这些进步对于阿尔茨海默病不再意味着死亡，而是一种可控制和治疗或者预防的疾病，这对阿尔茨海默病的未来至关重要。” [详情]
遗忘的时光---令人唏嘘的阿尔兹海默症病人摄影
当我老了，不再是原来的我。 请理解我，对我有一点耐心。 当我把菜汤洒到自己的衣服上时，当我忘记怎样系鞋带时， 请想一想当初我是如何手把手地教你。 当我一遍又一遍地重复你早已听腻的话语， 请耐心地听我说，不要打断我。 你小的时候，我不得不重复那个讲过千百遍的故事，直到你进入梦乡。 当我需要你帮我洗澡时， 请不要责备我。 还记得小时候我千方百计哄你洗澡的情形吗？ 当我对新科技和新事物不知所措时， 请不要嘲笑我。 想一想当初我怎样耐心地回答你的每一个「为什么」。 当我由於双腿疲劳而无法行走时， 请伸出你年轻有力的手搀扶我。 就像你小时候学习走路时，我扶你那样。 当我忽然忘记我们谈话的主题， 请给我一些时间让我回想。 [详情]
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老年痴呆症是一个世界性的难题，除了新的药物研究，治疗进展，同时还需要全人类的努力！
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